健康时报消息，据全球最大的流感及新型冠状病毒数据平台“流感数据共享全球倡议”的数据显示，目前美国已有1060例由“拉姆达”毒株引起的新冠肺炎病例；日本厚生劳动省8月6日通报，日本出现了首例“拉姆达”病毒感染病例。
7月31日，美国威斯康星大学麦迪逊分校在预印本网站medRxiv发表的一篇文章里带来了一个较为悲观的消息：无论人们是否接种疫苗，在“德尔塔”（Delta）面前“一律平等”，感染者体内的病毒载量相似，传染能力也相似。
据美国CDC内部文件，在马萨诸塞州的469 例 Delta感染者中，74%的病例已完成疫苗接种；而让此番疫情反复的始发点南京禄口机场，其被感染者中也有多人此前也已接种过疫苗。
德尔塔未平，拉姆达又起，目前的各款新冠疫苗扛得住新冠病毒的汹汹来势吗？
已上市疫苗保护效力如何？各公司整体乐观
截至目前，除去已附条件上市的中国生物、科兴生物、康希诺及智飞生物之外，复星医药的复必泰在7月底已进入行政审批阶段。另外康泰生物、沃森生物的疫苗研发也分别进入三期临床。
智飞生物的公告显示，相比原始毒株，智飞疫苗对德尔塔等变异株的保护效力有一定程度下降，但差异很小；科兴生物对外披露，目前已获得德尔塔、贝塔和伽马株的样本，通过将接种科兴疫苗的受试者血清与不同病毒株进行中和试验，看到了显著效果。
国药集团中国生物杨晓明研究员团队的研究则较为乐观。此前其团队发表在Cell Discovery（Nature子刊）上的研究结果显示，正面针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml，而近期补充研究结果显示，2B11对该变异株具有与野生株高度一致的中和活性，预示2B11在由Delta变异株引起的新冠肺炎的短期预防与早期治疗上具有较大的应用价值。
8月6日，Novavax公司公布了二期临床实验结果。其采用Matrix-M佐剂的重组纳米颗粒蛋白新冠疫苗NVX-CoV2373，在最初两剂接种方案完成6个月后，接种单剂加强针的初步试验数据显示，针对目前受到广泛关注的Delta变种，第三剂疫苗接种可使抑制病毒与ACE2受体结合的能力比接种第二针后提高6倍以上。
疫苗抵挡得住变异病毒吗？专家：总体可防可控
在7月31日举行的国务院联防联控机制举行新闻发布会上，中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专家班专家组成员邵一鸣介绍，从目前全球的情况来看，出现打疫苗以后又被感染，这叫做突破病例，它是一种常态，并不是例外。但是需要强调的是，出现突破病例，仍然是我们全球打了30多亿剂次疫苗人中的少数。
邵一鸣表示，初步观察，对已完成免疫接种一年以内的普通人群，暂没有必要进行加强针接种。但是对完成免疫超过6至12个月，并且免疫功能较弱的老年人和基础性疾病患者，以及因工作需要去高风险地区的人员，在国内从事高暴露风险职业的人群，是否有必要开展加强针以及何时开展加强针接种，正在进行研究。现在还没有足够证据显示，需要对全人群都进行第三剂的疫苗接种。不过需要注意的是，不同技术路线的疫苗不建议混打。
原标题：德尔塔未平，拉姆达又起，新冠疫苗抵挡得住变异病毒吗？
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