外媒：辉瑞新冠口服药可将住院和死亡风险降低89% 对奥密克戎有效

据美联社及美国全国广播公司财经频道等多家媒体14日报道，美国制药公司辉瑞周二（14日）表示，最终分析显示，该公司生产的治疗新冠肺炎的试验性口服药在预防高危患者住院和死亡方面的有效性约为89%。最近的实验室数据显示，该口服药对快速传播的奥密克戎变体保持了效力。

辉瑞宣布 其新冠口服药对奥密克戎有效      美联社资料图

最终试验结果出炉

辉瑞公司周二宣布，最终分析显示，该公司生产的治疗新冠肺炎的试验性口服药在预防高危患者住院和死亡方面的有效性约为89%。辉瑞上个月表示，根据大约1200人的中期试验数据，与安慰剂相比，该口服药在预防住院或死亡方面的有效性约为89%。周二披露的数据包括另外1000人。接受试验者从出现症状后不久开始，每12小时服用一次辉瑞口服药，持续五天。

辉瑞还表示，正如许多专家所预测的那样，单独的实验室测试表明，其治疗新冠肺炎的试验性口服药保留了对抗奥密克戎变体的效力。辉瑞针对奥密克戎用来自我繁殖的一种关键蛋白质的人造版本进行了抗病毒药物测试。

此外，辉瑞还公布了另一项临床试验的早期数据。数据表明用该口服药进行治疗使约600名标准风险成人的住院率降低了约70%。“这是一个惊人的结果。”辉瑞首席科学官米卡埃尔·多尔芒在接受采访时说。

报道称，预计美国食品和药物管理局将很快就是否批准辉瑞的这款口服药和美国制药商默克公司生产的竞品口服药做出裁决。如果获得批准，这些口服药将成为美国人可以在药房购买并带回家的第一种新冠治疗药物。

拜登称其为抗击病毒的强大工具

美国总统拜登周二发表声明称，辉瑞的药物是“我们抗击病毒的另一个潜在的强大工具”。据悉，美国政府已同意购买足够治疗1000万人的辉瑞药物。但辉瑞公司高管表示，最初的供应将是有限的，在今年年底前只能治疗数万人。到明年3月，辉瑞希望提高产量以提供数百万个疗程的治疗。

上月底，默克公司表示，其新冠口服药可使高危成人的住院率和死亡率降低30%。但该公司在最终测试中披露其药物的有效性低于预期。报道称，辉瑞周二发布的数据可能有助于让监管机构对其药物的有效性放心。

上游新闻  蒋明静  编译